遗传性疾病：你以为远在天边其实近在眼前

即使安安不说，其实我们很多朋友也都了解，家族里哪种疾病频频出现，那自己得哪种疾病的几率就相对较高，这就是遗传性疾病。遗传性疾病是由生殖细胞或受精卵的遗传物质，即染色体和基因，发生改变而引发的疾病，它有家族性、先天性等特点。血友病、白化病、色盲等都是遗传性疾病，肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病和精神性疾病也往往同遗传有关系。由于其较难治愈，因此它对我们的生活和身体健康都有着一定甚至较大的危害。

遗传性疾病的危害：一切让数据说话

在25岁时，5.5%的人会患上遗传性疾病，随年龄增加，逐渐上升到60%；

11.1%的儿童和12%的成年住院病人是由遗传因素导致的；

30-50%的新生儿死亡是由于先天性畸形导致；

2-3%的新生儿带有先天性或遗传决定的异常。

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遗传性疾病面前，基因检测能做什么？

基因检测即通过 DNA 测序技术确认导致受检者患病的基因或者受检者是否携带有某种遗传疾病易感基因，并通过后期及时的体检与靶向性治疗来实现疾病的早检测、早预防、早治疗。针对我们每个人的基因图谱，了解细胞内的遗传改变，从而选择更有效的治疗疾病的方式。许多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等，这些疾病都属于多基因遗传病，都是由多个基因和环境因素共同作用的结果。所以，今天我们做基因检测并不只是简单的了解自己有什么遗传疾病，而是更为深入的了解自己的身体，了解我们身体患病基因以及容易罹患某种疾病的风险，揭开身体的基因密码，更有针对性地对待自己。

基因检测：早检测.早预防.早治疗

根据统计数据显示，传统治疗方案在肿瘤治疗上的用药无效率高达 75%，在老年痴呆症治疗上的用药无效率为 70%，在糖尿病治疗上的用药无效率为 43%。人们逐渐意识到大多数疾病的发生是自身遗传密码和外界环境共同作用的结果。

以基因检测为核心技术的精准医疗可以检测人的遗传信息，针对不同的人提供定制的个性化健康管理方案，实现早检测、早预防、早治疗。

60%的人，一生中会面临患上某种癌症的风险。人的体内，每分每秒都发生着某些基因的突变，从而让我们更容易患上某类疾病，并会逐渐在家族中流传和沉淀，这是人类不可逃脱的命运。然而，当我们通过基因检测，事先破译了“密码”，那人生便不是一次次的出其不意，而是由我们掌控规则下的生存逃亡。

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